[담당업무] -. 원료 의약품 관련 GMP 품질관리 업무 수행 -. Method / Process Validation 및 QC 장비 Qualification -. QC 관련 기준서 및 SOP 등 문서 작성, 관리 [자격요건] -. 화학, 분석화학 관련 분야 전공 -. 학사 학위 이상 -. 해당 경력 5년 이상 [우대사항] -. HPLC, GC, LCMS 운용 및 제약 GMP QC 관련 업무 유경험자 -. 석사 학위 이상 -. Oligonucleotide 분석 유경험자 |