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채용정보
보톨리눔 톡신 분야별 경력자 채용
보톨리눔 CGMP 신공장 건설에 따른 신규채용으로 당사와 함께 성장할 인재분들의 많은 지원 바랍니다.
No | 직무 | 직급 | 자격요건 | 담당 업무 | 근무 예정지 |
1 | 톡신연구 | 과장 | - 경력 : 5년 이상 - 학력 : 대졸 이상 [우대사항] - 톡신관련 제조 R&D 업무경력자 |
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생산 공정 (배양 및 정제) 및 분석법 (in vitro) 개발 - Formulation 개발 |
서울(역삼동) |
2 | 톡신
제조소 품질보증 |
차장 | - 경력 : 8년 이상 - 학력 : 대졸 이상 [필수사항] - 톡신관련 제조업 업무경력자 [우대사항] - 톡신 신공장 건설 혹은 이전 유경험자 |
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전반적 품질보증 업무 - 품목허가 및 GMP 적합 판정서 허가 - 식약처 등 규제기관 대응 - 공정관리 - 일탈 및 변경 관리 - 출하, 국검, 허가 등 - 밸리데에션, 적격성평가 등의 Documentation - GMP 문서 및 교육 관리 |
서울(역삼동) 추후 신공장 부지 결정시 involve되어 업무예정 |
3 | 톡신
제조소 DP생산 |
과장 | - 경력 : 5년 이상 - 학력 : 초대졸 이상 [필수사항] - 톡신관련 제조업 업무경력자 [우대사항] - 톡신 신공장 건설 혹은 이전 유경험자 |
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완제 생산 - 장비관리 (Calibration, Qualification) - Buffer 제조, 무균 작업, 세척, 멸균, 폐기 - 클린룸 관리 - 문서작성 및 관리 |
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4 | 톡신
제조소 공무 |
과장 | - 경력 : 5년 이상 - 학력 : 초대졸 이상 [필수사항] - 톡신관련 제조업 업무경력자 [우대사항] - 톡신 신공장 건설 혹은 이전 유경험자 |
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GMP공장 시스템 데이터 관리 - 컴퓨터 시스템 유지보수 - 신공장 설비 세팅, 시설 관리 - 산업안전보건법 관련 업무 수행 |