모집부문

구분

직무내용

자격요건 및 우대사항

바이오신약실

 단백질 의약품/항체 의약품 과제 책임자

경력

차-부장급

- 프로젝트 관리

- 유전자 조작 (cloning, mutagenesis)

- 동물 세포주 기반 단백질 발현

- 단백질 정제/분석 (실무 및 팀원 관리)

- 분석법 개발 (in vitro, cell-based, pharmacokinetics)

지원자격

- 생명과학/ 단백질 공항/항체 공학 전공 석사 이상 학위 소지자 (석사 후 6년 이상, 박사 후 3년 이상)

우대사항

- 항체치료제 개발, 단백질 치료제 개발 경험 우대

- 영어 Communication

Discovery 2

항암과제 발굴

경력

차-부장급

신규항암과제 발굴 및 개발

- 타당성 분석 기반의 과제 발의 제안

- in vitro/in vivo screening flow 확립

- 신규 타깃의 PoC study (in vitro/in vivo)

개발동향 및 임상결과 분석을 통한 리스크 관리

- 개발일정 관리 및 협업 주도

지원자격

- 약학, 생명과학 관련 전공 석사 이상

- 경력 5년 이상

우대사항

- 항암제 관련 in vitro/in vivo 실험 유 경험자

- 항암면역 분야 연구 유 경험자

- 신규항암과제 발굴 및 발의 유 경험자

ADME팀

ADME/PK

경력

과-차장급

- 신약후보물질의 in vitro/in vivo ADME

연구 및 평가

- In vitro ADME 연구 및 평가 (benchwork)

- In vitro 및 In vivo PK 연구

- LC-MS/MS bioanalytical

- PK program (e.g. Phoenix WinNonlin ) 통계분석

지원자격

- 생분석/의약학 (PK 관련 전공) 석사 이상 학위 소지자

우대사항

- 신약개발 유경험자 (유관 경력 3년~ 5년)

- PK/PD modeling/simulation

- 영어 communication skill,

- 규제문서 작성 유경험자

ADME팀

연구원

경력

과-차장급

- 신약개발 전임상/임상 후보물질

ADME 연구 및 평가

- 신약의 국내외 IND 지원

- Drug metabolism, met ID and DDI 연구

- PK parameter 산출 및 해석

- - LC-MS/MS를 이용한 생체시료 분석법

개발 및 분석

- 국내외 CRO 및 outsourcing 관리

- Source materials/reports archiving 관리

지원자격

- 유관 전공으로 석사 이상

- Wet-bench/분석 경력 5년 이상

- LC-MS/MS, ADME assays, PK program 가능

- 영어 communication skill

우대사항

- 국내외 규제 관련 사항 대응 유경험자

- Bioanalytical CRO 경력 유경험자

- High mass/large molecule 분석 유경험자

약리약효실

경력

차-부장급

- 약리약효 평가

- 약리약효 기반 개발 방향성 및 value creation 전략 설정

- 비임상 개발 및 임상 진입 준비

지원자격

- 생명과학/ 의약학 전공 석사 이상 학위 소지자

- 합성신약의 전임상 개발 및 in vivo 약효평가 유경험자

우대사항

- 합성신약 연구개발 책임자 (project leader) 경험

경력

대리-과장급

- 약리약효 평가

- 약리약효 기반 개발 방향성 및 value creation 전략 설정

- 비임상 개발 및 임상 진입 준비

지원자격

- 생명과학/ 의약학 전공 석사 이상 학위 소지자

- 유관 경력 3년 이상

- in vivo 약효평가 유경험자

우대사항

- 합성신약 연구개발 경험

합성신약

Computer aided drug design 부문

경력

과-부장급

- Docking등 합성신약 설계에 필요한 다양한 분자모델링 업무

-Medicinal chemistry 업무

-합성신약 과제 리드

지원자격

- CADD 전공으로 석사이상 학위소지자

- 유관 경력 5년 이상

우대사항

- 탁월한 분자모델링 역량

- 분자모델링을 이용한 합성신약과제 경험

- 합성신약과제 책임자 (Project leader) 경험

합성신약

신약과제 개발 책임자

경력

차-부장급

- 합성신약 과제 책임자

- Medicinal chemistry 업무, 약물 디자인, 유기합성, 관련분석, 특허분석/작성

- 제조 공정 연구, 외부 CMO 관리

- CMC 작성

지원자격

- 유기합성, 의약화학 관련 전공 석사 이상 학위 소지자

- 유관 경력 최소 7년 이상

우대사항

- 합성신약과제 책임자 (Project leader) 경험

- 탁월한 합성 역량

- 분자모델링 프로그램 사용 가능

임상팀

임상 PM

경력

대리-과장급

- 임상(국내/해외) 시험 운영 및 관리

- Project set-up/management

- Budget/timeline 관리 (overall)

- CRO 및 vendor 선정 및 관리

- 임상시험 문서개발, 검토 및 관리

지원자격

- 약학, 간호학, 생명과학 등 관련 전공 학사 이상

- CRA  경력 (3년 이상)

- 영어 Communication skill (written &verbal) 보유 필수

우대사항

- RA 유경험자

- 글로벌 임상(US, EU)  유경험자

- 제약/바이오기업 경력

- 항암 신약 임상시험 경험

RA팀

RA

경력

과장급

국내/해외 인허가 규정에 따른 바이오/케미칼 신약 IND전략 수립

IND 서류작성/신청/보완/변경/maintenance

지원자격

- 학사이상

- 경력 5년이상

- 영어 우수자(writing, speaking가능)

- 신약 EMA/FDA IND 경험

우대사항

- R&D 경력자

- 석사학위 소지자